题目内容
（请给出正确答案）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．假药
E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定
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(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围
(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B.可以要求药品生产企业重新召回
C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E.可以吊销药品批准证明文件
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监 督管理部门批准并发给《药品生产许可 证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药 品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产 工艺的，必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协 商一致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 中药饮片
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.公民自费并自愿受种的疫苗
C.公民应依照政府规定受种的疫苗
D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使 用的疫苗
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处 方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级 医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或 者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方 权后，可按照规定为自己开具麻醉药品 处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应 的处方权
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