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[主观题]

根据《(医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证))许可事项变更的是A.医疗

根据《(医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证))许可事项变更的是

A.医疗机构名称变更

B.医疗机构类别变更

C.法定代表人变更

D.制剂室负责人变更

E.注册地址变更

提问人:网友luckydog516 发布时间:2022-01-06
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第1题
二级医院药事管理委员会委员的任职资格是

A.中级以上技术职务任职资格

B.高级技术职务任职资格

C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格

D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格

E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格

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第2题
规范采购。维护质量是的部门是

A.药学科研的道德要求

B.药品生产中的道德要求

C.药品批发中的道德要求

D.药品零售中的道德要求

E.医院药学工作中的道德要求

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第3题
根据《药品广告审查管理办法》规定, 阿奇霉素冲剂

A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告

B.可以在大众媒介上发布广告

C.禁止发布广告

D.可以按企业自拟的内容发布广告

E.可以含有说明书以外的理论、观点等

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第4题
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,在我国必须遵守该法的活动有

A.销售境外生产的药品

B.医疗机构使用药品

C.进行药物非临床研究

D.个体培育中药材

E.个体诊所使用急救药品

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第6题
根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用

A.药品通用名称

B.药品汉语拼音

C.药品商品名称

D.新活性化合物的专利药品名称

E.复方制剂药品名称

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第7题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,退货药品库(区)应标示

A.红色色标

B.黄色色标

C.蓝色色标

D.绿色色标

E.紫色色标

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第8题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写.对应正确的有

A.《药物非临床研究质量管理规范》(G1P)

B.《药品生产质量管理规范》(GAP)

C.《药品经营质量管理规范}(GSP)

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》(GMP)

E.《药物临床试验质量管理规范}(GCP)

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第9题
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

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第10题
根据《药品流通监督管理办法》,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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