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[判断题]
氯吡格雷在体内代谢正确的是本药在体内主要经过肝脏代谢。（）
提问人：网友黄静
发布时间：2022-11-30
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A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
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第3题
氯吡格雷在体内代谢正确的是()
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
第5题
抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内须经脂酶（85%)和肝酶（15%)双重代谢,两步代谢均需经过的代谢酶是（)。
A.CYP2C6
B.CYP2C9
C.CYP2C12
D.CYP2C19
第6题
氯吡格雷的体内和体外代谢通过哪两条主要代谢途径进行（）
A.由酯酶介导，通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物（85%的循环代谢物）
B.由CYP3A4和CYP286介导
C.由多种细胞色素P450介导
D.脂肪酸代谢
第7题
抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与侄子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（)。
A.CYP2B4
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP3A4
第8题
下列常用的口服降血糖药中，"作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出"属于A.甲福明B.氯磺
下列常用的口服降血糖药中，"作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出"属于
A.甲福明
B.氯磺丙脲
C.格列本脲
D.苯乙福明
E.甲苯磺丁脲
第9题
下列关于氯吡格雷的叙述，错误的是（）
A．前体药体，需经CYP2C9代谢
B．在CYP2C19慢代谢型患者中，抗血小板作用减弱
C．有活动性出血患者禁用
D．对血小板聚集的抑制作用是不可逆的
第10题
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（<0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。
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（1）如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是（）
A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1
B、此时药物的半衰期约为48h
C、临床使用应增加剂量
D、此时药物的达峰时间约为10h
E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
（2）舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要的代谢产物是（）
A、3-羟基舍曲林
B、去甲氨基舍曲林
C、7-羟基舍曲林
D、N-去甲基舍曲林
E、脱氯舍曲林
（3）舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是（）
A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
（4）舍曲林优选的口服剂型是（）
A、缓释片
B、普通片
C、栓剂
D、肠溶片
E、舌下片
第11题
关于不同晶型氯吡格雷的晶型稳定性与杂质关系，说法正确的是____。
A.晶型I不稳定，活性S型易转化为失活的R型旋光异构体
B.晶型晶型II更为稳定，活性S型不易转化为R型旋光异构体
C.R-旋光异构体含量在体内的升高，可导致皮疹、惊厥等不良反应
D.R-旋光异构体不具备活性，但也不会引起不良反应
