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氯吡格雷在体内代谢不正确的是（）。

[多选题]

氯吡格雷在体内代谢不正确的是（）。

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

提问人：网友黄静 发布时间：2023-07-04

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第1题

氯吡格雷在体内代谢正确的是药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合。（）

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第2题

氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第3题

氯吡格雷在体内代谢正确的是本药在体内主要经过肝脏代谢。（）

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第4题

氯吡格雷在体内代谢正确的是药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药。（）

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第5题

抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内须经脂酶（85%)和肝酶（15%)双重代谢,两步代谢均需经过的代谢酶是（)。

A.CYP2C6

B.CYP2C9

C.CYP2C12

D.CYP2C19

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第6题

氯吡格雷的体内和体外代谢通过哪两条主要代谢途径进行（）

A.由酯酶介导，通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物（85%的循环代谢物）

B.由CYP3A4和CYP286介导

C.由多种细胞色素P450介导

D.脂肪酸代谢

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第7题

抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与侄子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（)。

A.CYP2B4

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP3A4

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第8题

患者CYP2C19基因为慢代谢型，则其在使用下列哪种药物时疗效降低()

A.阿司匹林

B.华法林

C.氯吡格雷

D.奥美拉唑

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第9题

影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.

影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是

A.奥美拉唑

B.阿迷普林

C.非诺贝特

D.普萘洛尔

E.吲达帕胺

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第10题

经检测患者CYP2C19的基因型是*1/*17，请分析该患者氯吡格雷代谢情况为()

A.弱代谢

B.中间代谢

C.广泛代谢

D.超快代谢

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第11题

经检测患者CYP2C19的基因型是*2/*2(突变纯合子)，推测氯吡格雷代谢情况为()

A.弱代谢

B.中间代谢

C.广泛代谢

D.超快代谢

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