题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

提问人：网友aaaluo 发布时间：2022-01-06

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第1题

氯吡格雷在体内代谢不正确的是（）。

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第2题

氯吡格雷在体内代谢正确的是药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合。（）

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第3题

氯吡格雷在体内代谢正确的是本药在体内主要经过肝脏代谢。（）

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第4题

氯吡格雷在体内代谢正确的是药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药。（）

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第5题

抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内须经脂酶（85%)和肝酶（15%)双重代谢,两步代谢均需经过的代谢酶是（)。

A.CYP2C6

B.CYP2C9

C.CYP2C12

D.CYP2C19

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第6题

泰仪®是一种新型的抗血小板药物，其本身具有独特的性质。以下对泰仪®特性描述正确的是:__（）

A.该药本身为活性药物，无需经肝脏代谢

B.其与血小板P2Y12受体为不可逆结合，停药后其抑制血小板作用仍存在

C.服用后起效时间与氯吡格雷相近

D.其抗血小板作用会受患者细胞色素酶基因的影响

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第7题

下列关于氯吡格雷的叙述，错误的是（）

A．前体药体，需经CYP2C9代谢

B．在CYP2C19慢代谢型患者中，抗血小板作用减弱

C．有活动性出血患者禁用

D．对血小板聚集的抑制作用是不可逆的

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第8题

抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与侄子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（)。

A.CYP2B4

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP3A4

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第9题

氯吡格雷是一种前药，须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用，而奥美拉唑等PPIs也经过此

肝药酶代谢，进而影响氯吡格雷发挥作用，该肝药酶为()。A3A4

B2B6

C2C19

D2D6

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第10题

葡萄柚汁为肝药酶CYP3A4中效抑制剂,可受其可影响使代谢抑制和出现肌肉毒性的药品是（)。

A.辛伐他汀

B.氯吡格雷

C.苯巴比妥

D.尼尔雌醇

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第11题

氯吡格雷的体内和体外代谢通过哪两条主要代谢途径进行（）

A.由酯酶介导，通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物（85%的循环代谢物）

B.由CYP3A4和CYP286介导

C.由多种细胞色素P450介导

D.脂肪酸代谢

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