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氯吡格雷在体内代谢正确的是药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合。()
[判断题]

氯吡格雷在体内代谢正确的是药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合。()

提问人:网友黄静 发布时间:2024-05-03
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第1题
氯吡格雷在体内代谢不正确的是()。

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第2题
氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第3题
氯吡格雷在体内代谢正确的是本药在体内主要经过肝脏代谢。()
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第4题
氯吡格雷在体内代谢正确的是药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药。()
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第5题
抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内须经脂酶(85%)和肝酶(15%)双重代谢,两步代谢均需经过的代谢酶是()。

A.CYP2C6

B.CYP2C9

C.CYP2C12

D.CYP2C19

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第6题
关于不同晶型氯吡格雷的晶型稳定性与杂质关系,说法正确的是____。

A.晶型I不稳定,活性S型易转化为失活的R型旋光异构体

B.晶型晶型II更为稳定,活性S型不易转化为R型旋光异构体

C.R-旋光异构体含量在体内的升高,可导致皮疹、惊厥等不良反应

D.R-旋光异构体不具备活性,但也不会引起不良反应

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第7题
下列为双香豆素衍生物、体外无抗凝血作用,参与体内抗凝过程的药物是()。

A.阿司匹林

B.奥扎格雷

C.氯吡格雷

D.替罗非班

E.华法林

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第8题
氯吡格雷的体内和体外代谢通过哪两条主要代谢途径进行()

A.由酯酶介导,通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物(85%的循环代谢物)

B.由CYP3A4和CYP286介导

C.由多种细胞色素P450介导

D.脂肪酸代谢

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第9题
下列药物中是前体药物,其代谢后可产生活性的是:A 氯吡格雷 B 华法林钠 C 奥扎格雷 D 西洛他唑 E

下列药物中是前体药物,其代谢后可产生活性的是:

A 氯吡格雷

B 华法林钠

C 奥扎格雷

D 西洛他唑

E 替罗非班

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第10题
在体内和体外都能抑制血液凝结和血纤蛋白块形成,能预防血栓发生,但不具有纤溶活性,不是溶栓药的是()。

A.噻氯匹定

B.肝素

C.氯吡格雷

D.阿司匹林

E.瑞替普酶

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第11题
抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与侄子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()。

A.CYP2B4

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP3A4

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