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[主观题]

《药品管理法》的立法宗旨为A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B

《药品管理法》的立法宗旨为

A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

提问人:网友wzx_115 发布时间:2022-01-06
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第1题
《药品管理法》的立法宗旨是()
A.维护人民身体健康

B.保障人体用药安全

C.加强药品监督管理

D.维护人民用药的合法权益

E.保证药品质量

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第2题
《药品管理法》的立法宗旨是(  )

A.维护人民身体健康

B.维护人民身体健康和用药的合法权益

C.加强药品监督管理

D.保证药品质量

E.保障人体用药安全

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第3题
拆卸和改装计量基准由:

A.使用单位批准

B.县级计量行政部门批准

C.省级计量行政部门批准

D.县以上计量行政部门批准

E.国务院计量行政部门批准

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第4题
医疗机构配制制剂须经:

A.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准

B.国家药品监督管理局批准

C.卫生部批准

D.所在地卫生局和药监局批准

E.所在地卫生局批准

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第5题
国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自

A.获得许可证明文件之日起1年

B.获得许可证明文件之日起3年

C.获得许可证明文件之日起5年

D.获得许可证明文件之日起6年

E.获得许可证明文件之日起7年

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第6题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经
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第7题
A.国家药监部门批准

B.省级药监部门批准

C.卫生部批准

D.CE商行政管理部批准

E.国家计划委员会批准

"GMP"、"GSP"认证证书的格式制定必须经

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第8题
亚硝酸钠滴定法
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第9题
A.紫外分光光度法

B.亚硝酸钠滴定法

C.双波长紫外分光光度法

D.溴量法

E.两步滴定法

复方磺胺嘧淀片中磺胺嘧啶的含量测定

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第10题
阿司匹林片剂的含量测定
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