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[主观题]
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
提问人：网友xiaogang0805
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A. 本单位在岗证明
B. 参加继续教育的证明
C. 从业时间年限的证明
D. 所在地药品监督管理部门证明
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第2题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均
A．按无许可证生产药品处罚
B．按非法经营处罚
C．按生产假药处罚
D．按生产劣药处罚
E．按非法销售处罚
第3题
关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
第5题
情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门
A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门 药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为
第6题
应当建立和完善药品召回制度的是
A．药品生产企业
B．药品经营企业和使用单位
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第7题
执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施
A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，一视同仁
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
第9题
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第10题
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A．必须是合法企业生产或经营的药品
B．具有法定的质量标准
C．应有法定的批准文号和生产批号
D．包装和标识符合有关规定和储运要求
E．中药材应标明产地
