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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()。

A.《药品管理法》

B. 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》

提问人:网友mnb000 发布时间:2022-01-07
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第1题
()负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

A.国家食品药品监督管理局

B. 省级食品药品监督管理局

C.全国人民代表大会

D. 国务院

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第2题
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是

A、《药品管理法》

B、《处方管理办法》

C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D、《处方药与非处方药分类管理办法》

E、《药品流通监督管理办法》

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第3题
制定《处方管理办法》的依据是()。

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《执业医师法》

D.《医疗机构管理条例》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》

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第4题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《处方药与非处方药分类管理办法》

E.《药品流通监督管理办法》

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第5题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《处方药与非处方药分类管理办法》

E.《药品流通监督管理办法》

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第6题
处方药与非处方药分类管理办法由国务院药品监督管理部门制定。此题为判断题(对,错)。
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第7题
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A、为保障人民基本医疗B、为保障人民用药的合法权益C、

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是

A、为保障人民基本医疗

B、为保障人民用药的合法权益

C、为增进药品疗效

D、为保障人民用药安全有效、使用方便

E、加强药品监督管理

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第8题
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是()A.《处方药与非处方药分类管理办法》B

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是()

A.《处方药与非处方药分类管理办法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》

D.《药品流通监督管理办法(暂行)》

E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

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第9题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》制定的目的为()

A.方便药品管理

B.方便药品审批

C.保障人民用药安全有效

D.保障人民用药使用方便

E.保障医疗保险制度实施

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第10题
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的()。 A.为保障人民基本医疗B.为保障人民

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的()。

A.为保障人民基本医疗

B.为保障人民用药的合法权益

C.为增进药品疗效

D.为保障人民用药安全有效、使用方便

E.加强药品监督管理

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