《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()。
A.《药品管理法》
B. 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
A.《药品管理法》
B. 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是
A、《药品管理法》
B、《处方管理办法》
C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D、《处方药与非处方药分类管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是
A、为保障人民基本医疗
B、为保障人民用药的合法权益
C、为增进药品疗效
D、为保障人民用药安全有效、使用方便
E、加强药品监督管理
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是()
A.《处方药与非处方药分类管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》
D.《药品流通监督管理办法(暂行)》
E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的()。
A.为保障人民基本医疗
B.为保障人民用药的合法权益
C.为增进药品疗效
D.为保障人民用药安全有效、使用方便
E.加强药品监督管理
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