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[主观题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.适

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

A.适应症

B.注意事项

C.药物相互作用

D.不良反应

E.禁忌

提问人:网友fly3118 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

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第2题
应列在【注意事项】项下的内容是

A.药品可以预防的疾病

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况

E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

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第3题
应列在【不良反应】项下的内容是

A.药品可以预防的疾病

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况

E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

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第4题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.进德修业.珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

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第5题
根据《深化医药卫生体制改革的意见》,为建立健全药品供应保障体系,应支持生产的药品是

A.用量小的特殊用药

B.用量大的常用药品

C.创新药

D.仿制药

E.急救用药

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第6题
我国现行的药品质量管理规范包括

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.药品调剂质量管理规范

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第7题
《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.其他规范性文件

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第9题
提供互联网药品信息服务的网站。将《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

A.应标注在网站主页显著位置

B.标注在任意页面

C.标注在网站主页底端

D.标注在发布的药品信息旁

E.无需标注

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第10题
对已确认发生严重不良反应的药品.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后。在鉴定结论做出之日起做出行政处理决定的期限是

A.7天

B.10天

C.5天

D.20天

E.15天

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