题目内容
（请给出正确答案）
关于效期药品的管理叙述错误的是
A、有计划地采购药品，以免积压或缺货
B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C、每一货位要设货位卡
D、在库药品均应实行色标管理
E、药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
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A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B. 在药品均实行色标管理
C. 待检药品库区为红色
D. 对近效期的药品，应按月填报效期报表
E. 药品要按批号集中堆放
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均实行色标管理
C.待检药品库区应为红色
D.对近效期的药品，应按月填报效期报表
E.药品要按批号集中堆放
下列关于药品有效期的叙述，错误的是
A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×．×"或者"有效期至×／×／×"
E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
关于对药品有效期的管理叙述不正确的是
A、应有计划地采购药品，以免积压或缺货
B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视
D、需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位
E、库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：
A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.清点无误后，用封条将抢救车上盖、抽屉等相关位置进行粘贴，封存，注明封存日期，由专人签字
B.每天检查抢救车封闭的情况，一次性封条是否处于完好状态，并登记签字
C.抢救车未使用的情况下，应定期（每1-2周）开封检查，清点药品或物品数量及效期
D.护士长每1-2周对抢救车进行清点并进行有效期检查
关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用
B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用
C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完
D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级
E、定期由专人检查，并做好登记记录
A.近期的药品摆放在前面（或上面）
B.同种不同效期的药品不得混放
C.远期的药品摆放在后面（或下面）
D.近期的药品摆放在上面（或前面）
E.价格高的药品摆放在前面（或上面）
A.应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错。
B.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。
C.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求没有原辅料管理和控制要求严格。
D.印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。
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