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[判断题]

药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开),填写《退货商品登记表》,交销售部核时是否为本公司售出药品,验收员凭《退货凭证》收货,验收合格后重新入库,不合格放入退货区,并填写退回台帐。此题为判断题(对,错)。

提问人:网友lwhsy59 发布时间:2022-01-06
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第1题
质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行()。

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第2题
药品批发企业和零售连锁企业要求 ()

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

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第3题
购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

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第4题
对销后退回药品应()

A. 质量审核

B. B.专柜存放

C. C.定期养护

D. D.分开设置

E. E.逐批验收

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第5题
药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.

A.在库验收

B.入库验收

C.出库验收

D.发出验收

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第6题
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

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第7题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第8题
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量
进行()。

A.质量检验

B.全数检验

C.逐个验收

D.逐批验收

E.销毁

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第9题
处理销后退回药品下列哪项不正确。()

A.凭销售部门开具的退货凭证收货

B. 销后退回药品存放在退货药品区

C. 做好退货记录

D. 退货后直接销售

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第10题
处理销后退回药品下列哪项不正确()

A.凭销售部门开具的退货凭证收货

B.销后退回药品存放在退货药品区

C.做好退货记录

D.退货后直接销售

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