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[主观题]
先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型
先天愚型染色体异常绝大部分为
A、21-三体型
B、D/G易位型
C、G/G易位型
D、嵌合型
E、12-三体型
提问人:网友huzhuo800
发布时间:2022-01-06
先天愚型染色体异常绝大部分为
A、21-三体型
B、D/G易位型
C、G/G易位型
D、嵌合型
E、12-三体型
先天愚型染色体核型绝大部分为
A.嵌合型21-三体
B.G/D易位型21-三体
C.G/G易位型21-三体
D.标准型21-三体
E.12-三体
先天愚型染色体检查绝大部分为
A、18-三体畸变
B、21-三体畸变
C、D/G易位
D、G/C易位
E、嵌合型
先天愚型染色体绝大部分是
A、标准型21-三体
B、G/C易位型21-三体
C、D/G易位型
D、18-三体畸变
E、嵌合体型
A.又称先天愚型或Down综合征
B. 属常染色体畸变
C. 活婴中发生率为1/(600~800)
D. 60%可存活
E. 母亲年龄愈大,发病率愈高
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