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[主观题]

根据2013年1月发布的((药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,

根据2013年1月发布的((药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为

A.红色

B.橙色

C.黄色

D.蓝色

E.绿色

提问人:网友zhangmeizhen 发布时间:2022-01-06
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第1题
不合格药品为

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

E.黑色

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理

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第2题
待确定药品为

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

E.黑色

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理

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第3题
合格药品为

A.红色

B.橙色

C.黄色

D.蓝色

E.绿色

根据《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理

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第4题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()

A. 35%~65%

B. 35%~75%

C. 45%~65%

D. 45%~75%

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第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用该药品

C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布

D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理

E.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理

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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A.新药监测期内的药品

B.经批准上市5年内的新药

C.首次进口5年内的药品

D.国家基本药物目录中的药品

E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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第7题
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是

A.验收人员

B.养护人员

C.销售人员

D.企业负责入

E.质量负责人

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第8题
门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过

A.一次量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第9题
经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物是

A.限制使用级抗菌药物

B.特殊使用级药物

C.初级抗菌药物

D.非限制使用级抗菌药物

E.高级抗菌药物

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第10题
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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