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[主观题]

生产放射性药品的生产企业的GMP 认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行

生产放射性药品的生产企业的GMP 认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

提问人:网友ake240 发布时间:2022-01-06
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第1题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A.国家卫生行政部门负责

B.省级卫生行政部门负责

C.国家药品监督管理部门负责

D.省级药品监督管理部门负责

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第2题
颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是

A、国家药品认证委员会

B、国家药品监督管理局

C、国家药品监督管理局认证中心

D、省级药品监督管理部门

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第3题
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?

A. 省级食品药品监督管理

B. 国务院药品监督管理

C. 市级食品药品监督管理

D. 县级食品药品监督管理部门

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第4题
通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
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第5题
(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()

(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()

(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()

(4).负责药品监督管理的部门是()

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第6题
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。

A. 固体制剂药品GMP认证

B. 片剂GMP认证

C. 注射剂GMP认证

D. 胶囊剂GMP认证

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第7题
药品监督管理部门经监督抽验发现.某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m1),根据《中华人民共和国药品管理法》应

A.追究该医院法定代表人的责任

B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

C.直接追究该药品生产企业的责任

D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任

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第8题
某药店未经许可擅自使用其他企业的注册商标,根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,该行为属于

A.欺诈性交易行为

B.商业贿赂行为

C.不正当竞争行为

D.低价倾销行为

E.诋毁商誉行为

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第9题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的职责包括

A.负责处方的审核及监督管理

B.负责提供用药咨询与信息

C.负责指导合理用药

D.负责上岗人员的药学知识培训

E.负责本单位的经营管理

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第10题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

A.适应症

B.注意事项

C.药物相互作用

D.不良反应

E.禁忌

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