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国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是()。
A.中药片剂
B.放射性药品
C.国家规定的生物制品
D.注射剂
E.新药
A.中药片剂
B.放射性药品
C.国家规定的生物制品
D.注射剂
E.新药
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
A.生产片剂、生物制品的药品生产企业
B.生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业
C.生产膏剂、放射性药品的药品生产企业
D.药监部门规定的生物制品的药品生产企业
E.生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是()。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.县级人民政府药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.省级以上人民政府药品监督管理部门
E.市级人民政府药品监督管理部门
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
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