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药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的()。
A.质量
B.疗效
C.不良反应
D.市场行情
E.经济效益
A.质量
B.疗效
C.不良反应
D.市场行情
E.经济效益
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
A.生产工艺的重大改革
B.改变了制备疫苗
C.改变了生物技术产品的菌毒种、细胞株
D.无论改变了什么,其研究资料证明产品质量、安全性和有效性明显提高
E.改变外包装
A.毒性中药材饮片企业合格证
B.毒性中药饮片定点生产标志
C.对获证企业将在全国进行公告
D.毒性中药材饮片企业合格证和定点生产标志,。对获证企业将在全国进行公告
E.毒性中药材饮片企业许可证
A.中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素、化学药品、放射性药品
D.血清疫苗、血液制品和诊断药品
E.中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内,向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更20 日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 E.应当在原许可事项发生变更15日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
第 83 题 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的()
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