题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
申办者申请临床试验的程序中不包括（）。
A.向药政部门递交申请报告
B.获得伦理委员会批准
C.获得相关学术协会批准
D.获得药政管理部门批准
提问人：网友tangyu92
发布时间：2022-01-07
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A.向药政部门递交申请报告
B.获得伦理委员会批准
C.获得相关学术协会批准
D.获得药政管理部门批准
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第2题
发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:()A.药政管理部门B.申办者C.伦理委员会D.专业学会
发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：（）
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A.药政管理部门
B.申办者
C.伦理委员会
D.专业学会
第3题
研究者提前中止一项临床试验,不必通知:()A.药政管理部门B.受试者C.伦理委员会D.专业学会
研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（）
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A.药政管理部门
B.受试者
C.伦理委员会
D.专业学会
第4题
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确?()A.向卫生行政部门递交申请即可实施B.需向药
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确?()
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A.向卫生行政部门递交申请即可实施
B.需向药政管理部门递交申请
C.需经伦理委员会批准后实施
D.需报药政管理部门批准后实施
第5题
提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:()A.研究者B.伦理委员会C.受试者D.临床非参试人
提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）
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A.研究者
B.伦理委员会
C.受试者
D.临床非参试人员
第7题
无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括:()A.伦理委员会原则上同意B.研究者认为参加试验
无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括：（）
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A.伦理委员会原则上同意
B.研究者认为参加试验符合受试者本身利益
C.研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
D.其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
第8题
下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的()
A、临床试验是一种应用于人体的实验研究
B、临床试验是回顾性研究
C、临床试验是前瞻性研究
D、临床试验不是以动物为对象的
E、施行临床试验应合乎伦理道德的要求
第9题
提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:()A.研究者B.伦理委员会C.受试者D.临床非参试人
提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）
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A.研究者
B.伦理委员会
C.受试者
D.临床非参试人员
第10题
无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括:()A.伦理委员会原则上同意B.研究者认为参加试验
无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括：（）
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A.伦理委员会原则上同意
B.研究者认为参加试验符合受试者本身利益
C.研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
D.其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
