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[主观题]

销售假药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节,应

提问人:网友greenfirefly 发布时间:2022-01-06
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第1题
生产、销售假药罪对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的处()并处罚金。
A.3年以上7年以下

B.3年以上10年以下

C.10以上有期徒刑

D.无期徒刑

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第2题
《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》,对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释

65.生产、销售假药,至人重度残疾,属于(2016年药事管理与法规真题)

A.后果特别严重

B.其他严重情节

C.对人体健康造成严重危害

D.其他特别严重

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第3题
生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,应当认定为

A.对人体健康造成严重危害

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

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第4题
生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾,应当认定为

A.对人体健康造成严重危害

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

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第5题
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤或者重伤的,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第6题
生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为

A.对人体健康造成严重危害

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

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第7题
根据下列选项,回答下列各题: A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
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第8题
从事麻醉药品原料药生产企业的批准部门是
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第9题
下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是

A.已上市药品由片剂改为胶囊剂的注 册申请

B.已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请

C.已上市药品的注册申请

D.已上市药品增加新的适应证的申请

E.生物制品仿制药申请

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第10题
对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
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