根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是A.存放于标志明显的
根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是
A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
B.怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是
A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
B.怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A.企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是
A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志
E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是
A、药品退货记录应保存3年
B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%
C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A.每个月
B.每季度
C.每半年
D.每一年
E.每两年
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应E.
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
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