题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的

验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

提问人：网友litandy 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业养护人员应具有

A.药学专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第2题

回答题：

根据《药品经营质量管理规范》

药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第3题

根据《药品召回管理办法》，对可能引起严重健康詹害的药品，实施的药品召回属于

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

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第4题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

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第5题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，“服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的

A.【适应证】

B.【注意事项】

C.【不良反应】

D.【药理毒理】

E.【药物相互作用】

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第6题

至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

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第7题

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A.药品生产许可

B.药品临床研究许可

C.药品上市许可

D.药物临床前研究许可

E.执业药师执业许可

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第8题

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.执业药师对医师处方不得更改

E.处方必须留存1年在以上

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第9题

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行期定》，下列叙述正确的有

A.在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣

B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处

C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿

D.经营者在经营过程中按商业惯例收受列方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂

E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为

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第10题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.处方药只可在医疗机构使用

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

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