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[判断题]

多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定()

提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-07
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第1题
多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定。()
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第2题
在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当A、

在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当

A、不再审查

B、重新审查

C、只审查本单位的可行性

D、只审查受试者的知情同意书

E、只审查方案的科学性

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第3题
在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当A.

在多中心人体试验审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委员会应当

A.重新审查

B.不再审查

C.只审查本单位的可行性

D.只审查方案的科学性

E.只审查受试者的知情同意书

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第4题
对于上市后的多中心研究,分中心如果只有科研处,没有伦理委员会。那么可以不过伦理()
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第5题
(2013)在多中心人体试验伦理审查中,项目总负责人单位伦理委员会审查通过后,项目参加单位的伦理委
员会应当

A.重新审查

B.不再审查

C.只审查在本单位的可行性

D.只审查方案的科学性

E.只审查受试者的知情同意书

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第6题
多中心研究是按照同一临床研究方案实施,由一个以上(多个)临床医疗机构和研究者参加的临床研究。各中心同期开始与结束研究。()
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第7题
国际多中心临床试验由于参与试验单位多,组织管理难度大,一般需要设立的专门机构包括

A.执行委员会

B.财务委员会

C.伦理委员会

D.数据监测委员会

E.安全性监测委员会

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第8题
临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是

A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表

B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究

C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施

D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究

E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

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第9题
多中心临床试验的伦理审查应当由牵头单位伦理委员会负责建立协作审查工作程序,保证审查工作的一致性和及时性。()
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第10题
临床研究伦理委员会必须是多学科的,使其能够对研究申请书中科学方面进行审查和批准。
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