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[主观题]

建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据是A.药品质量标准的严格性B.药品的技术性C.药品的公共性D.

建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据是

A.药品质量标准的严格性

B.药品的技术性

C.药品的公共性

D.药品的技术性

E.药品的需要迫切性

提问人:网友lzg828 发布时间:2022-01-06
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建立城镇员工基本医疗保险制度的原则。
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第2题
我国医疗保险改革的制度基础是

A、医疗保险基金积累充分

B、医疗机构盈利能力增强

C、按劳分配制度的进一步实施

D、社会主义计划经济的发展

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第3题
关于处方限量叙述错误的是:

A.一般头痛、伤风感冒等掌握3日剂量

B.气管炎、鼻炎可开7日剂量

C.妇科调经药可开一个周期剂量

D.脑血管病掌握10日剂量

E.结核等慢性病可根据病情开一个月剂量

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第4题
影响合理用药的因素有:

A.医师、药物和社会因素

B.药师、药物和环境因素

C.护师、药物和政策因素

D.人员、药物和外界因素

E.患者、药物和体制因素

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第5题
下列药品不具有吸湿性的是:

A.氯化钙

B.氯化胺

C.溴化钠

D.碘化钾

E.硼砂

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第6题
《药品管理法》的立法宗旨为

A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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第7题
拆卸和改装计量基准由:

A.使用单位批准

B.县级计量行政部门批准

C.省级计量行政部门批准

D.县以上计量行政部门批准

E.国务院计量行政部门批准

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第8题
医疗机构配制制剂须经:

A.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准

B.国家药品监督管理局批准

C.卫生部批准

D.所在地卫生局和药监局批准

E.所在地卫生局批准

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第9题
国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自

A.获得许可证明文件之日起1年

B.获得许可证明文件之日起3年

C.获得许可证明文件之日起5年

D.获得许可证明文件之日起6年

E.获得许可证明文件之日起7年

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第10题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经
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