题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中,对在药品购销活动

中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是()。

A.追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》

B.对违法者个人进行行政处分,吊销《药品生产企业许可证》

C.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处

D.处以罚款,并责令停业整顿

E.通过新闻媒介公开曝光,并吊销《营业执照》

提问人:网友wzx_115 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,企业应按经营规模及经营模式设立药品养护组织或养护人员。
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第2题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,洁净室(区)应定期检测并记录()

A.微生物数和尘粒数

B.温度、湿度

C.温度、湿度、气压

D.温度、湿度、微生物数和尘粒数

E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 ()

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

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第4题
是在不与宪法、法律、行政法规相抵触的前提下制定的

A.宪法

B.法律

C.行政法规

D.地方性法规

E.部门规章

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第5题
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第6题
第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

E.1年

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第7题
不得检出直径≥5微米的尘粒,对其他洁净级别的厂房相对正压,不得设地漏,不得裸手直接接触药品的是 ()

A.一般生产区

B.300000级洁净室

C.100000级洁净室

D.100000级洁净室

E.100级洁净室

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第8题
负责国家药品标准的管理

A.各级药品检验机构

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

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第9题
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取()

A.运输证明

B.运输证明副本

C.麻醉药品专用卡

D.麻醉药品购用印鉴卡

E.准予邮寄证明

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第10题
的功能是代表国家对药品和药学组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行

A.药品生产、经营组织

B.药品机构药房组织

C.药品教育组织

D.药品管理行政组织

E.药事社团组织

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