题目内容
（请给出正确答案）
A、需要
B、不需要
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更多“某公司开发的镁合金生物可吸收冠脉支架拟开展临床试验，是否需要…”相关的问题
A.选择的临床试验机构需具有二级甲等以上资质
B.选择的临床试验机构需具有三级甲等资质
C.选定的临床试验机构完成备案
D.临床试验机构中的主要研究者完成备案
E.主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验
A.A.开展生物等效性试验的临床机构
B.B.开展生物制品探索性临床试验的机构
C.C.开展疫苗临床试验的机构
D.D.开展生物样本分析的机构
A.获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（或者功能主治）的
B.获准开展药物临床试验的药物变更临床试验方案的
C.获准开展药物临床试验的药物拟增加与其他药物联合用药的
D.获准上市的药品增加适应症（或者功能主治）需要开展药物临床试验的
A.取得伦理委员会批件
B.与临床试验机构和研究者达成书面协议
C.在省级药品监督管理部门完成备案
D.所有开展临床试验的医疗器械还需要取得国家药监局批准
A.备案管理
B.认定管理
C.审批管理
D.备案+审批管理
某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
F、6年
该药物需要进行的试验内容包括A、耐受性试验
B、药动学试验
C、100对随机对照试验
D、300例开放试验
E、600例开放试验
F、生物等效性试验
若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理局
C、申办者
D、伦理委员会
E、卫生行政部门
F、当地主要媒体
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