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[单选题]

负责药品经营企业GSP认证工作的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.国家卫生行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政管理部门

E.市级药品监督管理部门

提问人:网友shiweimi 发布时间:2022-01-06
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  • · 有3位网友选择 E,占比30%
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匿名网友 选择了E
[28.***.***.231] 1天前
匿名网友 选择了C
[230.***.***.83] 1天前
匿名网友 选择了E
[71.***.***.189] 1天前
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[104.***.***.140] 1天前
匿名网友 选择了E
[157.***.***.14] 1天前
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[212.***.***.39] 1天前
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[211.***.***.7] 1天前
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[125.***.***.25] 1天前
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[58.***.***.11] 1天前
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[186.***.***.114] 1天前
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第1题
负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是

A.国家食品药品监督管理部门

B.卫生计生部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第2题
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是

A.国家食品药品监督管理部门

B.卫生计生部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第3题
药品经营企业的GSP认证工作由()。
药品经营企业的GSP认证工作由()。

A、SFDA负责组织

B、省级DA负责组织

C、市级DA负责组织

D、县级DA负责组织

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第4题
主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构,生产企业、
经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是E.

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第5题
下列说法错误的是

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作

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第6题
药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A、国家药品监督管理部门B、国家卫生行政管理部门C、省级药品

药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

A、国家药品监督管理部门

B、国家卫生行政管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级卫生行政管理部门

E、市级药品监督管理部门

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第7题
(1).()负责GSP认证工作

(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由()负责

(3).()负责全国执业药师资格考试的命题

(4).()负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理

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第8题
(2).GSP要求,企业负责人中应有负责质量管理工作的人员,并具有()(3).GSP要求,企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,并具有()(4).GSP要求,企业质量管理机构的负责人,要能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题,应是()

A.专业技术职称

B. 药学专业技术职称

C. 执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D. 相应的药学专业技术职称

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第9题
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.国家食品药

组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责

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第10题
《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品

《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是

A.市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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