题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

洁净室的温度和湿度应分别控制在（)A．18～26℃，45%～65%B．20～25℃，45%～65%C．18～24℃，45%～75%D．18～30℃

洁净室的温度和湿度应分别控制在 ()

A．18～26℃，45%～65%

B．20～25℃，45%～65%

C．18～24℃，45%～75%

D．18～30℃，45%～65%

E．20～26℃，45%～65%

提问人：网友yty118 发布时间：2022-01-06

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更多“洁净室的温度和湿度应分别控制在（)A．18～26℃，45%…”相关的问题

第1题

程控数字交换系统的调试应符合下列要求（）。

A. 温度：18℃～28℃

B. 相对湿度：40%~75%

C. B、相对湿度：50%~75%

D. 接地可靠

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第2题

微波机房的温度和湿度应控制在（）之间。

A. 0～40℃，10%～60%；

B. 5～30℃，50%～80%；

C. 0～50℃，50%～80%；

D. 5～30℃，80%～100%

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第3题

洁净室(区)的温度一般控制在()，相对湿度控制在()。

A18-24℃

B18-26℃

C45%-60%

D45%-65%

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第4题

下列说法错误的是()

A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第5题

《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是 ()

A．追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

B．对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》

C．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处

D．处以罚款，并责令停业整顿

E．通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》

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第6题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录()

A．微生物数和尘粒数

B．温度、湿度

C．温度、湿度、气压

D．温度、湿度、微生物数和尘粒数

E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 ()

A．药理标准

B．化学标准

C．食用要求

D．药用要求

E．生产要求

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第8题

是在不与宪法、法律、行政法规相抵触的前提下制定的

A．宪法

B．法律

C．行政法规

D．地方性法规

E．部门规章

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第9题

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品

D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂

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第10题

第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()

A．5年

B．4年

C．3年

D．2年

E．1年

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