应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
A. 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
A.将剩余药品退回供应商
B.填写收回记录并上报
C.收回记录应包括制剂名称、数量
D.收回记录应包括批号、规格
E.收回记录应包括收回原因,处理意见
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行 业管理的单位或者个人
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