根据《药品注册管理办法》,符合中药批准文号格式要求的是A.国药准字J20120001B.国药准字H20120002C
根据《药品注册管理办法》,符合中药批准文号格式要求的是
A.国药准字J20120001
B.国药准字H20120002
C.国药准字S20120003
D.国药准字Z20120004
E.国药准字X20120005
根据《药品注册管理办法》,符合中药批准文号格式要求的是
A.国药准字J20120001
B.国药准字H20120002
C.国药准字S20120003
D.国药准字Z20120004
E.国药准字X20120005
A、国药准字H20160203
B、国药准字Z2016107
C、国药证字H20170658
D、国药证字S20140511
E、国药准字B20180142
A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
A.将剩余药品退回供应商
B.填写收回记录并上报
C.收回记录应包括制剂名称、数量
D.收回记录应包括批号、规格
E.收回记录应包括收回原因,处理意见
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行 业管理的单位或者个人
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